Sarkom mekog tkiva

Sadržaj:

Sarkom mekog tkiva
Sarkom mekog tkiva
Anonim

Sarkom mekog tkiva

Sarkom je maligni tumor koji se razvija iz embrionalnog mezoderma. Patologija je lokalizovana najčešće u donjim i gornjim ekstremitetima, rjeđe u mliječnoj žlijezdi, srcu, plućima, probavnim organima ili velikim žilama.

Sarkom mekog tkiva je prilično rijetka bolest, javlja se u otprilike 1-2% ukupne incidencije malignih neoplazmi. Najčešće obolijevaju muškarci od 35 do 65 godina, međutim, postoje slučajevi razvoja patologije kod osoba mlađih od 30 godina.

Vrste sarkoma

sarkom mekog tkiva
sarkom mekog tkiva

Identifikovan je veliki broj sarkoma mekog tkiva, od kojih se svaki razvija drugačije.

Najčešće vrste:

  • fibrosarkom (ćelije - fibrociti su zahvaćeni);
  • miksofibrosarkom (vrsta sarkoma vezivnog tkiva);
  • desmoidni tumor (takođe se razvija iz vezivnog tkiva, ali sporije i bez širenja na druge dijelove tijela);
  • liposarkom (zahvaćene su masne ćelije);
  • sinovijalni sarkom (zahvaća područje oko zglobova);
  • rabdomiosarkom (obično se razvija na mišićima koji aktivno rade - skeletnim i prugastim mišićima), zauzvrat, ovaj tip je podijeljen u tri podvrste:
  • fetal (djeca su najčešće pogođena);
  • alveolarni (tumor "mladi");
  • pleomorfni (uglavnom stariji ljudi se razbole).
  • - leimosarkom (tumor glatkih mišića (zid materice, želudac ili crijeva) i periferni nervni sistem);
  • angiosarkomi (zahvaćaju ćelije organa cirkulacijskog sistema);
  • sarkom gastrointestinalnog trakta (zahvaća zidove organa za varenje);
  • Kaposijev sarkom (bolest ima specifičan tok, počinje oštećenjem ćelija kože, zatim se mogu razviti patološke mrlje na bilo kojem organu).

Fazije razvoja sarkoma mekog tkiva

I stadijum - tumori niskog stepena, bez metastaza;

II stadijum - maligne neoplazme prečnika do 5 cm;

III stadijum - duboko usađene maligne neoplazme prečnika većeg od 5 cm.

IV stadijum - prisustvo metastaza u udaljenim organima i tkivima.

Uzroci razvoja bolesti

Pouzdani razlozi za razvoj ove patologije nisu identifikovani, ali postoji niz faktora koji doprinose njenom razvoju:

  • izloženost hemijskim kancerogenima;
  • genetska predispozicija;
  • imunološki faktori (urođene ili stečene imunodeficijencije);
  • virusi (HIV, herpes);
  • faktori okoline;
  • radijacijsko zračenje;
  • česte povrede.

Simptomi sarkoma mekog tkiva

Simptomi sarkoma mekog tkiva
Simptomi sarkoma mekog tkiva

Izraz "sarkom mekog tkiva" kombinuje veliki broj varijeteta malignih neoplazmi, međutim, postoji niz zajedničkih simptoma za sve:

  • pojava otoka ili nadutosti;
  • vizuelno uočljiva neoplazma;
  • manifestacija sindroma boli (javlja se kada tumor dodirne nervna vlakna);
  • stalni osjećaj slabosti, umora, letargije i nesanice;
  • drastičan gubitak težine;
  • promena na koži u predelu razvoja neoplazme (promena boje, ulceracija).

Dijagnoza

Sarkom je neupadljiva i podmukla bolest, simptomima se može otkriti tek u kasnijim fazama. Za ranu dijagnozu treba se obratiti ljekaru kod prvih manifestacija nepoznatih neoplazmi, posebno ako postoji predispozicija za razvoj tumora.

Metode za dijagnosticiranje sarkoma mekog tkiva:

  • radiografija - otkrivanje neoplazme i njena lokalizacija;
  • kompjuterska tomografija (CT) - studija tumora u poprečnom presjeku, koja daje informacije o prisutnosti metastaza i veličini tumora;
  • magnetna rezonanca (MRI) - utvrđivanje prirode neoplazme, nakon uklanjanja - potvrda odsustva bilo kakvih znakova patologije;
  • biopsija - prikupljanje ćelija direktno iz tumorske neoplazme, za njihovu dalju dijagnozu i dijagnozu;
  • testiranje ćelijskog sastava za hromozomske promjene.

Liječenje sarkoma mekog tkiva

Liječenje sarkoma mekog tkiva
Liječenje sarkoma mekog tkiva

Ako se otkrije sarkom mekog tkiva bilo koje vrste, liječenje treba započeti odmah. U pravilu se radi o kompleksnoj terapiji koja uključuje:

  • operacija;
  • radioterapija;
  • kemoterapeutske procedure.

Hirurško liječenje je glavna i odlučujuća metoda liječenja teških patoloških stanja, uključujući kancerogene tumore. Količina kirurške intervencije ovisi prvenstveno o veličini tumora i njegovoj lokaciji. Ekscizija se vrši unutar određene anatomske regije. Ako je oblik bolesti uznapredovao i zakomplikovao se metastazama, radi se amputacija udova ili organa.

Radioterapija se koristi kao dodatna metoda liječenja. Preoperativno zračenje uvelike olakšava proceduru uklanjanja tumora, a ujedno i smanjuje rizik od recidiva. Brahiterapija je jedna od metoda terapije zračenjem, koja omogućava zračenje direktno na tumor, bez uticaja na okolno tkivo.

Hemoterapeutske procedure usmjerene na liječenje malignih neoplazmi postale su toliko popularne prije samo nekoliko godina. Antikancerogeni lijekovi se propisuju prije i nakon operacije, sa ili bez terapije zračenjem. Zahvaljujući ovom dejstvu na organizam, razvoj metastaza i recidiva značajno je smanjen.

Prevencija

Ne postoje specifične metode za prevenciju sarkoma mekih tkiva. Međutim, vrijedno je ozbiljno shvatiti činjenicu da osobe s najvećom vjerovatnoćom razvoja malignih tumora trebaju biti podvrgnute kontrolnom pregledu najmanje jednom godišnje. Posebna pažnja se poklanja osobama koje su primale imunosupresivnu terapiju.

Posebno izdvojiti preventivne mjere za već operisane osobe, koje su po pravilu na dispanzerskom nadzoru kako bi se spriječio razvoj recidiva.

Kada se sarkom otkrije u ranim fazama razvoja, prognoza je obično povoljna, stopa preživljavanja je do 80%. U slučajevima kada se tumor široko proširio po cijelom tijelu, stopa preživljavanja je značajno smanjena na 35%.

Preporučuje se: